互联网药品信息服务网站可以发布境外药品信息，但需遵守严格的规定。发布的境外药品信息必须是在境外已合法上市的药品信息，且信息内容需经专业技术人员审核，确保真实、准确、科学，不得含有虚假、误导性内容。同时...

互联网药品信息服务资格证书的申请材料一般不需要公证，但需确保材料的真实性、合法性和完整性。申请材料中的复印件，如营业执照副本复印件、专业技术人员学历证明或资格证书复印件等，需加盖企业公章，并注明 “与原...

互联网药品信息服务资格证书与药品广告批准文号是不同的凭证，两者既有区别又有联系。互联网药品信息服务资格证书是网站从事药品信息服务的合法凭证，没有该证书，网站不得发布任何药品信息（包括药品广告）。药品广...

互联网药品信息服务网站的信息审核制度应包含多方面内容。首先是审核人员的职责和资质要求，明确由具备药品、医疗器械相关专业知识的人员负责信息审核，审核人员需熟悉相关法律法规。其次是审核流程，包括信息发布前...

企业合并后，互联网药品信息服务资格证书的处理需根据合并后的企业是否继续从事相关服务来确定。若合并后的企业仍开展互联网药品信息服务活动，应向原发证机关申请办理证书变更手续，提供企业合并的证明文件、合并后...

互联网药品信息服务资格证书的申请是否可以线上提交材料，取决于当地药品监督管理部门的规定。目前，许多地区为提高办事效率，已开通线上申请渠道，企业可通过当地药品监督管理部门的官方网站或指定的在线政务服务平...

互联网药品信息服务网站发布的药品信息出现错误后，应立即采取纠正措施。首先，网站需迅速删除或更正错误信息，避免错误信息继续传播，误导用户。对于已造成一定影响的，应在网站显著位置发布更正声明，说明错误内容...

申请互联网药品信息服务资格证书时，对企业的经营场所面积没有明确的统一要求。相关规定主要强调企业需具备与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度，而经营场所面积并非审核的关键指标。但企...

互联网药品信息服务资格证书有效期内，目前没有统一规定要求企业提交年度报告。但部分地区的药品监督管理部门可能会根据当地实际情况，要求企业定期报送运营情况等相关信息，以便进行监管。企业应关注当地药品监督管...

互联网药品信息服务网站可以链接到其他药品信息网站，但需对链接的网站进行审核，确保被链接的网站已取得互联网药品信息服务资格证书，且其发布的药品信息合法、真实、准确。网站在链接前，应核实被链接网站的资质证...