互联网药品信息服务网站的信息审核制度应包含哪些内容？
互联网药品信息服务网站的信息审核制度应包含多方面内容。
首先是审核人员的职责和资质要求，明确由具备药品、医疗器械相关专业知识的人员负责信息审核，审核人员需熟悉相关法律法规。
其次是审核流程，包括信息发布前的初审、复审环节，明确各环节的审核内容和标准，如信息的真实性、合法性、准确性，是否含有虚假、误导性内容，是否符合国家药品、医疗器械管理规定等。
对于药品和医疗器械广告，需审核是否取得相应的广告批准文号，内容是否与批准内容一致。
同时，制度还应包含审核记录的要求，对审核过程、结果进行详细记录，保存至少 3 年，以备查阅。
此外，还需规定对不合格信息的处理方式，以及信息发布后的跟踪和监测机制，发现问题及时纠正。
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