非经营性互联网药品信息服务提供者不可以从事经营性活动。非经营性与经营性互联网药品信息服务有着明确的界限，非经营性提供者在备案时已明确其服务为无偿提供，若擅自从事经营性活动，如设立收费栏目、收取信息服务...

互联网药品信息服务资格证书申请被受理后，药品监督管理部门可能会进行现场核查，尤其是对于经营性互联网药品信息服务申请。现场核查的目的是核实企业提供的申请材料的真实性，检查企业是否实际具备与开展互联网药品...

互联网药品信息服务网站发布医疗器械信息，在已取得互联网药品信息服务资格证书的情况下，通常不需要额外审批，但需遵守相关规定。互联网药品信息服务资格证书已涵盖医疗器械信息服务，只要网站发布的医疗器械信息符...

互联网药品信息服务网站发布医疗器械信息，在已取得互联网药品信息服务资格证书的情况下，通常不需要额外审批，但需遵守相关规定。互联网药品信息服务资格证书已涵盖医疗器械信息服务，只要网站发布的医疗器械信息符...

互联网药品信息服务资格证书申请流程中的审核重点主要包括多个方面。首先是申请主体的合法性，审核申请主体是否为依法设立的企事业单位或其他组织，是否具备相应的民事行为能力。其次是专业人员配备，检查是否有两名...

企业分立后，互联网药品信息服务资格证书的处理需根据实际情况而定。若分立后的企业仍继续从事互联网药品信息服务活动，且具备相应条件的，应向原发证机关申请办理证书变更或重新申请。若分立后的企业不再从事相关服...

互联网药品信息服务资格证书不可以借给其他企业使用。该证书是针对特定申请主体核发的，与申请主体的资质、人员、设施等紧密相关，具有专属性质，严禁转借、出租、出借或者以其他形式非法转让。将证书借给其他企业使...

互联网药品信息服务网站发布的药品信息需要按照相关规定进行保存，通常要求对历史发布信息进行备份和存档，保存时间至少为 3 年。这是为了便于药品监督管理部门进行监督检查，以及在发生信息纠纷或问题时能够追溯和查...

申请互联网药品信息服务资格证书时，专业技术人员需要在岗。专业技术人员是开展互联网药品信息服务活动的重要保障，其在岗情况直接关系到信息审核、发布等工作的有效开展。在申请材料中，需提供专业技术人员与企业签...

互联网药品信息服务资格证书被吊销后，企业将无法继续开展互联网药品信息服务活动，必须立即停止相关业务。这会直接影响企业通过互联网提供药品信息服务的经营活动，若企业以此为主要业务之一，可能导致经营收入大幅...