互联网药品信息服务资格证书的申请材料有一定的格式要求。申请表需使用国家食品药品监督管理局统一制发的格式，按要求填写完整，内容清晰、准确，不得涂改。各项材料需按顺序排列，编写目录和页码，便于审核人员查阅...

互联网药品信息服务网站发布的药品信息可以包含用户评价，但需对用户评价进行管理和审核。网站应建立用户评价审核制度，安排专人对用户发布的评价内容进行审核，防止出现虚假评价、恶意诋毁、涉及药品疗效夸大或误导...

申请互联网药品信息服务资格证书被驳回后，企业在整改完成后即可重新申请，没有固定的时间限制。被驳回后，企业应仔细查看驳回原因，如材料不齐全、专业人员资质不符合要求、网站安全措施不健全等，针对具体问题进行...

互联网药品信息服务资格证书上的 “服务范围” 是指该证书允许持证单位开展的互联网药品信息服务的具体内容和范畴。通常包括可以发布的药品及医疗器械信息的类型，如处方药信息、非处方药信息、医疗器械信息等，以及...

互联网药品信息服务网站的服务器通常必须在国内。根据相关规定，在国内提供互联网药品信息服务的网站，其服务器应设置在中华人民共和国境内，这是为了便于药品监督管理部门对网站进行监管，保障网络与信息安全，确保...

互联网药品信息服务资格证书变更申请需要提交的材料包括：《互联网药品信息服务项目变更申请表》，该表需按要求填写完整并加盖企业公章；原互联网药品信息服务资格证书原件；与变更内容相关的证明文件，如企业名称变...

互联网药品信息服务资格证书到期未及时换证，证书将自动失效，企业不得再继续开展互联网药品信息服务活动。若证书失效后仍继续运营，属于违法行为，药品监督管理部门会给予警告，责令限期改正；情节严重的，将对经营...

互联网药品信息服务网站可以发布药品价格信息，但需保证信息的真实性、准确性和合法性。发布的药品价格信息应与市场实际情况相符，不得捏造、散布虚假价格信息，不得进行价格欺诈。对于政府定价或指导价的药品，发布...

申请互联网药品信息服务资格证书时，网站需要有独立域名。独立域名是网站的重要标识，也是开展互联网药品信息服务的基本条件之一。在申请材料中，必须提供网站域名注册的相关证书或者证明文件，以证明域名的合法性和...

互联网药品信息服务资格证书的审批标准主要包括：申请主体是否为依法设立的企事业单位或其他组织；是否具备两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或依法经资格认定的专业技术人员；网站域名是否合法...