互联网药品信息服务资格证书的备案和审批主要区别在于适用对象和管理方式。备案适用于非经营性互联网药品信息服务提供者，这些提供者无需经过严格的审批流程，只需向所在地省级药品监督管理部门提交备案材料，材料齐...

互联网药品信息服务网站可以发布医疗器械广告，但必须取得医疗器械广告批准文号，并按照批准的内容发布。发布前，需对广告内容与批准文号对应的内容进行严格核对，确保一致，不得擅自修改广告内容，不得扩大适用范围...

申请互联网药品信息服务资格证书时，企业的经营范围通常需要包含与互联网信息服务或药品相关的内容。虽然相关规定未明确要求经营范围必须直接注明 “互联网药品信息服务”，但企业的经营范围应能体现其具备开展信息服...

互联网药品信息服务资格证书遗失后，补发时间通常在材料齐全的情况下较短。企业在公开发行的报纸上发布遗失声明后，向原发证机关提交补发申请及相关材料，包括补发申请书、遗失声明报纸版面复印件、营业执照副本复印...

互联网药品信息服务网站的信息发布记录需要保存至少 3 年。这是为了满足药品监督管理部门的监督检查需求，便于在发生信息纠纷、违法违规行为时进行追溯和调查。信息发布记录应包括发布的信息内容、发布时间、审核人员...

申请互联网药品信息服务资格证书时，对网站的访问量没有要求。相关规定主要关注网站的资质、人员、设施、制度等是否符合开展互联网药品信息服务的条件，而访问量属于网站运营后的业绩指标，并非申请的审核标准。无论...

互联网药品信息服务资格证书与药品 GSP 证书（药品经营质量管理规范认证证书）在性质和用途上有本质区别。互联网药品信息服务资格证书是允许企业通过互联网提供药品信息服务的凭证，针对的是信息发布环节，确保信...

互联网药品信息服务网站可以发布药品召回信息，但需确保信息的权威性和准确性。发布的药品召回信息应来源于药品生产企业、药品监督管理部门等官方渠道，不得擅自编造或传播未经证实的召回信息。在发布时，需完整、准...

申请互联网药品信息服务资格证书时，通常需要提供网站的安全评估报告。安全评估报告是证明网站具备健全的网络与信息安全保障措施的重要材料，由具备资质的第三方安全评估机构出具，内容包括网站的安全防护措施、风险...

在医药电商蓬勃发展的当下，互联网药品信息服务许可证的重要性不容小觑。它是医药电商合法运营的关键凭证，如同市场准入的 “金钥匙”。没有这一许可证，医药电商根本无法开展业务。从行业规范角度来看，许可证的存在...