互联网药品信息服务资格证书的申请流程中，审核的重点是什么？
互联网药品信息服务资格证书申请流程中的审核重点主要包括多个方面。
首先是申请主体的合法性，审核申请主体是否为依法设立的企事业单位或其他组织，是否具备相应的民事行为能力。
其次是专业人员配备，检查是否有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或依法经资格认定的专业技术人员，其资质证明是否真实有效。
再者是网站相关情况，审核网站域名是否合法，网站名称是否符合规定，栏目设置是否合理，是否具备对历史发布信息进行备份和查阅的能力。
还有网络与信息安全保障措施，查看是否建立健全网站安全保障、信息安全保密、用户信息安全等管理制度，是否具备相应的安全技术措施。
此外，对于经营性申请，还会重点审核收费栏目及收费方式的合理性和合规性。
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