企业合并后，互联网药品信息服务资格证书的处理需根据合并后的企业是否继续从事相关服务来确定。若合并后的企业仍开展互联网药品信息服务活动，应向原发证机关申请办理证书变更手续，提供企业合并的证明文件、合并后...

互联网药品信息服务网站的信息审核制度应包含多方面内容。首先是审核人员的职责和资质要求，明确由具备药品、医疗器械相关专业知识的人员负责信息审核，审核人员需熟悉相关法律法规。其次是审核流程，包括信息发布前...

互联网药品信息服务资格证书与药品广告批准文号是不同的凭证，两者既有区别又有联系。互联网药品信息服务资格证书是网站从事药品信息服务的合法凭证，没有该证书，网站不得发布任何药品信息（包括药品广告）。药品广...

互联网药品信息服务资格证书的申请材料一般不需要公证，但需确保材料的真实性、合法性和完整性。申请材料中的复印件，如营业执照副本复印件、专业技术人员学历证明或资格证书复印件等，需加盖企业公章，并注明 “与原...

互联网药品信息服务网站可以发布境外药品信息，但需遵守严格的规定。发布的境外药品信息必须是在境外已合法上市的药品信息，且信息内容需经专业技术人员审核，确保真实、准确、科学，不得含有虚假、误导性内容。同时...

互联网药品信息服务资格证书被吊销后，企业将无法继续开展互联网药品信息服务活动，必须立即停止相关业务。这会直接影响企业通过互联网提供药品信息服务的经营活动，若企业以此为主要业务之一，可能导致经营收入大幅...

申请互联网药品信息服务资格证书时，专业技术人员需要在岗。专业技术人员是开展互联网药品信息服务活动的重要保障，其在岗情况直接关系到信息审核、发布等工作的有效开展。在申请材料中，需提供专业技术人员与企业签...

互联网药品信息服务网站发布的药品信息需要按照相关规定进行保存，通常要求对历史发布信息进行备份和存档，保存时间至少为 3 年。这是为了便于药品监督管理部门进行监督检查，以及在发生信息纠纷或问题时能够追溯和查...

互联网药品信息服务资格证书不可以借给其他企业使用。该证书是针对特定申请主体核发的，与申请主体的资质、人员、设施等紧密相关，具有专属性质，严禁转借、出租、出借或者以其他形式非法转让。将证书借给其他企业使...

企业分立后，互联网药品信息服务资格证书的处理需根据实际情况而定。若分立后的企业仍继续从事互联网药品信息服务活动，且具备相应条件的，应向原发证机关申请办理证书变更或重新申请。若分立后的企业不再从事相关服...