互联网药品信息服务资格证书申请流程中的审核重点主要包括多个方面。首先是申请主体的合法性，审核申请主体是否为依法设立的企事业单位或其他组织，是否具备相应的民事行为能力。其次是专业人员配备，检查是否有两名...

互联网药品信息服务网站发布医疗器械信息，在已取得互联网药品信息服务资格证书的情况下，通常不需要额外审批，但需遵守相关规定。互联网药品信息服务资格证书已涵盖医疗器械信息服务，只要网站发布的医疗器械信息符...

互联网药品信息服务网站发布医疗器械信息，在已取得互联网药品信息服务资格证书的情况下，通常不需要额外审批，但需遵守相关规定。互联网药品信息服务资格证书已涵盖医疗器械信息服务，只要网站发布的医疗器械信息符...

互联网药品信息服务资格证书申请被受理后，药品监督管理部门可能会进行现场核查，尤其是对于经营性互联网药品信息服务申请。现场核查的目的是核实企业提供的申请材料的真实性，检查企业是否实际具备与开展互联网药品...

非经营性互联网药品信息服务提供者不可以从事经营性活动。非经营性与经营性互联网药品信息服务有着明确的界限，非经营性提供者在备案时已明确其服务为无偿提供，若擅自从事经营性活动，如设立收费栏目、收取信息服务...

互联网药品信息服务资格证书变更后，原证书失效。当企业完成证书变更手续，原发证机关换发新的证书后，原证书即失去法律效力，企业不得再使用原证书开展互联网药品信息服务活动。这是因为变更后的证书信息已与原证书...

办理互联网药品信息服务资格证书时，网站通常需要进行安全检测，并提供相关证明材料。这是因为健全的网络与信息安全保障措施是申请的必要条件之一，而安全检测是证明网站具备相应安全保障能力的重要方式。安全检测内...

互联网药品信息服务资格证书与 ICP 备案是不同层面的要求，两者存在一定关联。ICP 备案是针对网站的一种备案管理制度，根据相关规定，所有在国内运行的网站都必须进行 ICP 备案，这是网站合法运营的基础，由...

申请互联网药品信息服务资格证书时，网站负责人需具备一定的条件。首先，应具有完全民事行为能力，身体健康，能够胜任网站管理工作。其次，需熟悉互联网药品信息服务相关的法律法规和政策规定，了解药品及医疗器械的...

互联网药品信息服务资格证书年检取消后，企业需通过建立健全内部管理制度进行自我规范。首先，要加强对网站发布信息的审核力度，安排专业技术人员对每条药品信息的来源、真实性、合法性进行严格审查，确保信息准确无...