申请互联网药品信息服务资格证书被驳回后，企业在整改完成后即可重新申请，没有固定的时间限制。被驳回后，企业应仔细查看驳回原因，如材料不齐全、专业人员资质不符合要求、网站安全措施不健全等，针对具体问题进行...

互联网药品信息服务网站发布的药品信息可以包含用户评价，但需对用户评价进行管理和审核。网站应建立用户评价审核制度，安排专人对用户发布的评价内容进行审核，防止出现虚假评价、恶意诋毁、涉及药品疗效夸大或误导...

互联网药品信息服务资格证书的申请材料有一定的格式要求。申请表需使用国家食品药品监督管理局统一制发的格式，按要求填写完整，内容清晰、准确，不得涂改。各项材料需按顺序排列，编写目录和页码，便于审核人员查阅...

互联网药品信息服务网站可以链接到其他药品信息网站，但需对链接的网站进行审核，确保被链接的网站已取得互联网药品信息服务资格证书，且其发布的药品信息合法、真实、准确。网站在链接前，应核实被链接网站的资质证...

互联网药品信息服务资格证书有效期内，目前没有统一规定要求企业提交年度报告。但部分地区的药品监督管理部门可能会根据当地实际情况，要求企业定期报送运营情况等相关信息，以便进行监管。企业应关注当地药品监督管...

申请互联网药品信息服务资格证书时，对企业的经营场所面积没有明确的统一要求。相关规定主要强调企业需具备与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度，而经营场所面积并非审核的关键指标。但企...

互联网药品信息服务网站发布的药品信息出现错误后，应立即采取纠正措施。首先，网站需迅速删除或更正错误信息，避免错误信息继续传播，误导用户。对于已造成一定影响的，应在网站显著位置发布更正声明，说明错误内容...

互联网药品信息服务资格证书的申请是否可以线上提交材料，取决于当地药品监督管理部门的规定。目前，许多地区为提高办事效率，已开通线上申请渠道，企业可通过当地药品监督管理部门的官方网站或指定的在线政务服务平...

企业合并后，互联网药品信息服务资格证书的处理需根据合并后的企业是否继续从事相关服务来确定。若合并后的企业仍开展互联网药品信息服务活动，应向原发证机关申请办理证书变更手续，提供企业合并的证明文件、合并后...

互联网药品信息服务网站的信息审核制度应包含多方面内容。首先是审核人员的职责和资质要求，明确由具备药品、医疗器械相关专业知识的人员负责信息审核，审核人员需熟悉相关法律法规。其次是审核流程，包括信息发布前...