办理互联网药品信息服务许可证，需要满足一系列条件。首先，申请主体应当为依法设立的企事业单位或者其它组织，个人或法律未认可的团体无法申请。在人员配备方面，需要有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和...

药品研发企业在创新药物研发的征程中，互联网药品信息服务许可证有着独特的价值。虽然药品研发企业主要聚焦于新药的研究与开发，但在整个研发过程以及后续成果推广中，该许可证意义重大。在研发阶段，药品研发企业可...

在医疗行业中，互联网药品信息服务许可证发挥着极为重要的作用。对于医疗机构而言，如果其希望通过互联网向患者提供药品信息，无论是介绍药品的功效、用法用量，还是普及药品知识，都需要获得该许可证。有了这一许可...

在医药电商蓬勃发展的当下，互联网药品信息服务许可证的重要性不容小觑。它是医药电商合法运营的关键凭证，如同市场准入的 “金钥匙”。没有这一许可证，医药电商根本无法开展业务。从行业规范角度来看，许可证的存在...

申请互联网药品信息服务资格证书时，通常需要提供网站的安全评估报告。安全评估报告是证明网站具备健全的网络与信息安全保障措施的重要材料，由具备资质的第三方安全评估机构出具，内容包括网站的安全防护措施、风险...

互联网药品信息服务网站可以发布药品召回信息，但需确保信息的权威性和准确性。发布的药品召回信息应来源于药品生产企业、药品监督管理部门等官方渠道，不得擅自编造或传播未经证实的召回信息。在发布时，需完整、准...

互联网药品信息服务资格证书与药品 GSP 证书（药品经营质量管理规范认证证书）在性质和用途上有本质区别。互联网药品信息服务资格证书是允许企业通过互联网提供药品信息服务的凭证，针对的是信息发布环节，确保信...

申请互联网药品信息服务资格证书时，对网站的访问量没有要求。相关规定主要关注网站的资质、人员、设施、制度等是否符合开展互联网药品信息服务的条件，而访问量属于网站运营后的业绩指标，并非申请的审核标准。无论...

互联网药品信息服务网站的信息发布记录需要保存至少 3 年。这是为了满足药品监督管理部门的监督检查需求，便于在发生信息纠纷、违法违规行为时进行追溯和调查。信息发布记录应包括发布的信息内容、发布时间、审核人员...

互联网药品信息服务资格证书遗失后，补发时间通常在材料齐全的情况下较短。企业在公开发行的报纸上发布遗失声明后，向原发证机关提交补发申请及相关材料，包括补发申请书、遗失声明报纸版面复印件、营业执照副本复印...