2025年互联网药品信息服务资格证书办理流程，四川省企业审查阶段会召开听证会吗？

听证会？别慌，先搞清它到底“听”什么

很多四川的药企朋友一看到“审查阶段”四个字，心里就咯噔一下——是不是要开听证会？是不是得准备答辩、请律师、现场对质？其实啊，咱们先把心放回肚子里：四川省目前对互联网药品信息服务资格证书的审批，常规情况下不召开听证会。这不是猜测，而是依据《互联网药品信息服务管理办法》及四川省药监局近年公开的审评实践得出的结论。听证会属于法定例外程序，只有在收到重大异议、存在显著公共利益争议，或申请人提出书面申请且监管部门认为确有必要时，才会启动。换句话说：你材料真实、内容合规、网站架构清晰，大概率连听证会的“面”都见不到。

审查重点在哪？比听证会更值得你盯紧

与其担心会不会开听证会，不如把功夫下在刀刃上。四川审查最较真的三个环节是：
✅ 主体资质真实性（营业执照+法定代表人无药监黑名单记录）；
✅ 网站栏目设置合规性（严禁出现“治疗”“根治”“疗效最佳”等违禁词，科普类内容需标注“仅供参考”）；
✅ 信息安全与数据留存能力（服务器必须在境内，用户咨询记录保存不少于2年）。
这些才是真正卡审的“隐形关卡”。我们服务过的成都某连锁药店，就因首页轮播图用了“缓解糖尿病症状”被一次性退回——改掉一个词，3天就过了初审。

九蚂蚁实操提醒：四川节奏快，但细节控得严

四川药监局整体审批效率在西部属前列，平均受理后20个工作日内完成审查。但注意！他们有个“小习惯”：喜欢在系统里一次性列出全部问题，不接受分批补正。所以第一次提交，务必像打磨产品一样打磨材料。我们建议客户提前做三件事：自查网站所有文字表述、让法务过一遍免责声明、用备案域名做压力测试。省下的不是时间，是反复退件带来的焦虑和机会成本。

别把流程想得太复杂，也别把监管想得太遥远——专业的事，交给懂四川节奏的人来搭把手，路就顺多了。